精神病药物的治病机制是什么?

精神病药物的治病机制是什么?,第1张

目前认为,抗精神病药物主要通过阻断脑内多巴胺和5-羟色胺受体而具有抗精神病作用,同时还对脑内多种受体具有阻断作用而产生种种副作用。传统抗精神病药主要有4种受体阻断作用,如D2、α1、M1和H1受体。新型的非典型抗精神病药以5-HT2/D2受体的阻断作用为标志,一部分药物为多受体阻断作用如氯氮平、奥氮平、喹硫平,而利培酮受体阻断作用相对简单。抗精神病药物的受体阻断作用特点分述如下。多巴胺受体阻断作用:主要是阻断D2受体。脑内多巴胺能系统有4条投射道路。中脑边缘和中脑皮质通路与抗精神病作用有关;黑质纹状体通路与锥体外系副作用有关;下丘脑至垂体的结节漏斗通路与催乳素水平升高导致的副作用有关。5-羟色胺受体阻断作用:主要是阻断5-HT2A受体 5-HT阻断剂具有潜在的抗精神病作用,5-HT2/D2受体阻断比值高者,锥体外系症状发生率低并能改善阴性症状。肾上腺素能受体阻断作用:主要是阻断α1受体。可产生镇静作用以及体位性低血压、心动过速、性功能减退、射精延迟等副作用。胆碱能和阻胺受体阻断作用:主要是阻断M1受体,可产生多种抗胆碱能副作用,如口干、便秘、排尿困难、视物模糊、记忆障碍等。组胺受体则主要是阻断H1受体,可产生镇静作用和体重增加的副作用。抗精神病药物的药理作用广泛,除了上述与受体阻断有关的作用外,还具有加强其他中枢抑制剂的效应、镇吐、降低体温、诱发癫卓以及对心脏和血液系统的影响等作用。

阿立哌唑,几乎没有副反应,主要是静坐不能,但这个容易解决,不过,效果不好。氨磺必利,副反应是升高催乳素,除此之外几乎没有副反应,效果还好。奥氮平,效果好,但嗜睡发胖严重,不过嗜睡发胖容易耐受,所以虽然副作用大,但吃了比较舒服,不会难受。喹硫平,一天只吃一次的话,副反应较少,遗憾的是,没有几个医生敢拍板让你一天只吃一次……五氟利多,小剂量维持服药,没有副作用,但仅限于维持服药,剂量大了副作用不小。除此之外,副作用都不少

说激素的绝对不是医生,治疗精神分裂症从来不用激素

你不用担心,你弟弟的情况是正常的不良反应,新型的精神分裂症药物如奥氮平、氯氮平、喹硫平、利培酮(其实阿立哌唑和齐拉西酮也有,不过几乎没有影响)都会对用药患者的糖代谢产生一定影响,此外患者是精神病饮食一般会增加,而运动会减少,综合这两方面的原因,患者几乎都会发胖,条件允许的话,可以在家人的陪同下多参加一些户外的轻度活动,这样也有助于病情,不过如果使用的是奥氮平,氯氮平等影响糖代谢严重的抗精神病药物,需要定期监测患者血糖,防止诱发糖尿病。

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