银镜反应

银镜反应,第1张

银镜反应的实验时,试管如果没有洗干净,就会溶液发黑。没有生成银镜而成为银的小微粒。大片的银反射阳光,所以是白色的,如果是小微粒不能反射只能散射阳光,所以是黑色的。其他金属也一样。

银镜反应需要在氨水中进行,是碱性环境,即使有气体生成如CO2,也应该变成了盐,基本上看不到气体。

在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,然后一边摇动试管,一边逐滴滴入2%的稀氨水,只最初产生的沉淀恰好溶解为止(这是得到的溶液叫银氨溶液)在滴入3滴乙醛,振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到,试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。在这个反应里,硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银,这是一种弱氧化剂,它能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又与氨反应生成乙酸氨,而银离子被还原成金属银。还原生成的银附着在试管壁上,形成银镜,这个反应叫银镜反应。

CH3CHO+2Ag(NH3)2+ 2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

原理是银氨溶液的弱氧化性。

本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛,例如葡萄糖等。

银镜反应实验原理

1、乙醛的反应方程式:

CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH=CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

(化合态银被还原,乙醛被氧化)

备注:原理是银氨溶液的弱氧化性。 本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛,例如葡萄糖(与乙醛相似,也有醛基)等。

2、甲醛的反应方程式:

甲醛(可看作有两个醛基)的话被氧化成碳酸铵(NH4)2CO3 : HCHO + 4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓+ 6NH3 +2H2O 

3、葡萄糖的反应方程式:

CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2[Ag(NH3)2]OH→(水浴加热)CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O。(体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况)

注:因为氨气极易溶于水,所以不标气体逸出符号“↑”。

2%硝酸银,4%氢氧化钠,稀氨水

1碱洗试管(加热)

22毫升2%硝酸银,加稀氨水至沉淀刚好溶解为止,再滴入1-2滴4%氢氧化钠,摇匀,加2-3滴40%乙醛,用才摇动1分钟,使之变黄,静置即可得银镜乙醛与氢氧化铜反应:取决于碱性强弱,而与是否新制无关强碱性条件下,铜离子的络合物适当温度下均可反应

银镜反应原理:银氨砾离子带有一定的氧化性,而醛基有还原性,因此,是醛基和银氨砾离子之间发生了氧化还原反应,银氨砾离子被还原成金属银,而醛基被氧化成羧基。银氨溶液要在碱性的溶液环境中反应。

以乙醛和银氨溶液反应为例:

CH3CHO+2Ag(NH3)2+

2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

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